Comment le packaging peut-il améliorer l'observance du patient
Sandra Luciano, Global Product manager, Alcan Packaging, USA
Scott Denley, Global Product Manager, Alcan Packaging Flexible, Switzerland

1. Définition de l'observance
2. Avantages de l'observance
3. Exemples de packs qui améliorent l'observance
4. L'observance du patient : la perspective internationale

Nouveaux matériaux de barrière pour tubes pharmaceutiques
Andreas Geiger, Head of Innovation/R&D, Neopac, Switzerland

Au terme de plusieurs années de développement, Neopac a réussi à mettre au point des matériaux uniques en leur genre qui n'ont encore jamais été utilisés pour fabriquer des tubes flexibles pour l'usage pharmaceutique.

Par ces matériaux, qui ont bien entendu tous les certificats requis par l'industrie pharmaceutique, nos tubes offrent une [Lire la suite]

Bouchons dans le conditionnement à l’épreuve des enfants : passé, présent et avenir
Derek Hindle, Global Innovation Director, Global Closure Systems, France
Louis Meyerowitz, Vice President, United Closures and Plastics Limited, UK

Une erreur fréquente consiste à croire qu’il existe des bouchons à l’épreuve des enfants. En fait, c’est le conditionnement entier qui doit être à l’épreuve des enfants

• Rappel historique de l’introduction des bouchons dans le conditionnement à
   l’épreuve des enfants par UCP en Angleterre
• L’évolution du protocole d’essai « à l’épreuve des enfants »/ [Lire la suite]

D.E.F.I : le premier système breveté de distribution stérile
Isabelle Orhan, Directrice Innovation, Marketing, Développement, Promens, France
Vincent Cazelles, Director of Packaging Development, Laboratoires Pierre Fabre Dermo-Cosmétique, France

Après 8 années de recherche, Promens a mis au point en partenariat avec les Laboratoires dermatologiques Avène (Groupe Pierre Fabre), le premier système breveté de distribution stérile.

Les laboratoires Avène créent l’évènement en lançant les premiers soins à bénéficier du système D.E.F.I : Tolérance Extrême est la seule gamme pouvant réellement revendiquer le 0% conservateurs, parfums et tensio-actifs. [Lire la suite]

Systèmes de dispensation sous vide – une approche innovante dans l’administration de médicaments semi-solides
Karlheinz Klein, Sales Manager, MegaPlast GmbH & Co. KG, Germany

• Airless Dispensing Systems – une approche innovante dans la deliverance de médicaments semi-solides
La demande de formulations semi-solides à usage topique ou transdermique ne cesse de croître. Il est donc nécessaire de développer des dispositifs de dispensation innovants

• Améliorer la compliance
Les systèmes de dispensation sous [Lire la suite]

Solutions de packaging intelligent dans le suivi de l'observance
Sari Häkli, Sales Manager, Stora Enso Carton Board, Finland

L’observance est un problème universel. Il est donc très important de faire en sorte que prendre le bon médicament au bon moment soit le plus simple possible. Stora Enso Pharma DDSi est un packaging intelligent et révolutionnaire qui permet de surveiller l’observance du patient. Cette solution intelligente, Stora Enso Pharma CCSi, fournit des données exactes sur la compliance du malade et constitue un nouvel outil dans la surveillance [Lire la suite]

Conditionnement pédiatrique : comment impliquer l’enfant dans l’observance ?
Jean-Marc Aiache, Professeur Emerite à la Faculté de Pharmacie de Clermont- Ferrand
François Jegou, Designer professionnel et enseignant en design industriel à La Cambre, Belgique

Suite à des accidents répétés avec des enfants, il convient de définir en quoi les médicaments et leur packaging peuvent être mis en cause dans ces accidents et quelles sont les manières d'y remédier. Confusions entre dosages adultes et enfants; mauvaise gestion du traitement entre les deux foyers des familles séparées; dispersion des médicaments dans les différentes pièces du logement; médicaments laissés à porté des plus petits; [Lire la suite]

Rôle de l'AFSSAPS dans la surveillance et la prévention des risques médicamenteux
Docteur Anne Castot, Chef du Service de l'évaluation, de la surveillance du risque et de l'information sur le médicament, AFSSAPS, Paris

Un nouvel inhalateur à poudre sèche (DPI)
Jean-Marc AIACHE, Professeur Emérite à la Faculté de Pharmacie de Clermont - Ferrand, France

L’élimination phasée des MDI (metered dose inhalers), pressurisés au moyen de CFCs, a ouvert la voie à l’introduction des MDIs pressurises au moyen d’hydrofluoroalkanes et à une gamme de DPI (dry powder inhalers), tous deux destines à satisfaire le marché grandissant de délivrance de medicaments par inhalation. Ces deux systèmes exigent une série de mouvements par le malade (dont certains doivent être coordonnés) et des manœuvres [Lire la suite]

Pensez Lateral ! : Le développement d’un spray nasal avec actionnement latéral innovant
Hervé Pacaud, Director of Business Development, Valois Pharma, France

Le premier spray nasal avec pompe-doseuse est arrive sur le marché pharmaceutique au début des années ’70.

Au fil du temps, les produits nasaux sont devenus de plus en plus efficaces : application journalière unique, doses plus faibles pour limiter les effets secondaires, formulations mieux acceptées par les patients, etc. [Lire la suite]

Les systèmes de délivrance de médicaments sans agent de conservation
Patrice Lewko, Global Marketing Director, Rexam Healthcare, France

Un lien a été établi entre les agents de conservation et les effets secondaires et réactions allergiques. Leur utilisation, surtout à l’occasion de traitements chroniques, doit donc être évitée dans la mesure du possible, notamment dans le cadre de traitements ophtalmiques, à cause de la sensibilité de l’œil. Pour la commodité des patients, et leur observance, nous avons relevé le défi de créer des dispositifs multidoses ergonomiques; [Lire la suite]

Dispositifs de vaccination intranasale
Degenhard Marx, DVM, Business Development Manager Pharma Division, ING. ERICH PFEIFFER GMBH, Germany

L’administration intramusculaire et orale des vaccins a longtemps constituée le gold standard. Puis, les recherches ont permis le développement de vaccins intra-nasaux, qui imitent d’avantage le mode naturel d’infection. Dans les années à venir, ces nouveaux vaccins prendront une part croissante du marché. Aussi, l’administration de gouttes nasales ou de spray nasal n’est pas invasive et ne dérange pas le malade, ce qui constitue un autre avantage important. La voie intra-nasale permet l’utilisation de formulations pulvérulentes, [Lire la suite]

Produits pharmaceutiques avancés : les sorbants intelligents
Adrian Possumato, Global Director, Healthcare Packaging with Multisorb Technologies, Inc., USA

Insérer un sorbant dans un conditionnement pharmaceutique représente la méthode classique de prévention d’attaque du produit par l’humidité tout en maintenant la durée de vie et l’efficacité du médicament. Mais de nouvelles formulations et conditionnements complexes, et la pression permanente de lancer rapidement les nouveaux médicaments sur le marché, exigent des sorbants intelligents. [Lire la suite]